Test prénatal pour les trisomies
« En plus de déterminer la trisomie 21, connue sous le nom de syndrome de Down, cet examen absolument non invasif est également capable d'identifier la trisomie 18 (syndrome d'Edwads) et la trisomie 13 (syndrome de Patau) : des anomalies chromosomiques très graves qui peuvent non seulement compromettre certaines fonctions importantes. chez l'enfant à naître, mais même sa survie dans les premiers mois de vie », a expliqué le Dr Giuditta Filippini, directrice de ProCreaLab, qui tient à souligner que : « Le test a une capacité prédictive supérieure à 95 % et réinitialise les risques de Avortement ".
A qui est-il recommandé ? A toutes, mais en particulier aux femmes qui ne sont plus très jeunes, car on sait que la survenue d'anomalies numériques chromosomiques est directement proportionnelle à l'âge de la future mère.
En quoi consiste le Préanatest ? Dans un échantillon de sang maternel contenant une fraction de matériel génétique fœtal (ADN) due au renouvellement cellulaire du placenta.
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Quand est-ce que c'est fait ? Après la 11e semaine de grossesse.
Cependant, le Dr Filippini recommande une chose : « Il faut également garder à l'esprit que ce type de test ne permet pas de diagnostiquer certaines formes rares de trisomie et n'est pas indiqué dans le cas d'une grossesse gémellaire. De plus, devant un résultat positif de trisomie 21, 18 ou 13, le patient est orienté vers un examen invasif. La décision d'utiliser ce test et son résultat doivent être discutés avec le médecin ».
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- Le calendrier de grossesse
- L'amniocentèse, quand et pourquoi la faire ?
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