Personnes albinos : absence ou carence sévère en mélanine
Les albinos se caractérisent par des cheveux blancs et d'autres caractéristiques qui les rendent uniques. Chacun au monde est unique à sa manière et mérite de se sentir bien dans son corps, quel qu'il soit : c'est essentiel pour une vie apaisée et épanouie. Le respect des autres commence toujours par le respect de soi ! Regardez la vidéo et découvrez comment booster votre estime de soi avec quelques exercices simples !
Les albinos : une pathologie héréditaire
L'albinisme est un état pathologique d'absence partielle ou totale de pigmentation, même si les mélanocytes sont en nombre normal. Toute personne qui a une réduction partielle de la mélanine est appelée albinoïde, tandis que celles qui souffrent de la totale sont appelées albinos. anomalie. L'albinisme est le contraire du mélanisme. En raison de la couleur blanche de la peau, ces sujets présentant une hypopigmentation sont plus sujets aux maladies dermatologiques, aux brûlures graves, aux tumeurs cutanées, précisément parce que les pigments mélaniques ne protègent pas les cellules de la peau du soleil. Les albinos ont symptômes visuels tels que la photophobie (littéralement peur de la lumière) qui peuvent être atténués avec l'utilisation de lentilles foncées et l'astigmatisme. L'iris sans pigmentation n'a pas la même vision qu'un iris avec une pigmentation normale. En plus de la photophobie et de la vision réduite, les personnes albinos peuvent avoir des problèmes rétiniens toujours causés par la lumière, le strabisme, les mouvements oculaires involontaires (nystagmus). L'albinisme oculaire peut également ne pas impliquer d'anomalies cutanées ; lorsqu'il touche également la peau, les yeux et les cheveux on parle d'albinisme oculocutané. L'action de la mélanine n'est pas seulement de pigmenter, mais aussi de participer à la formation de la partie nerveuse de l'œil. .
Les albinos : albinisme total et partiel
L'albinisme peut être de deux types : total ou partiel.L'albinisme total n'est pas très fréquent, les personnes nées dans cette condition ont une peau complètement blanche, des cheveux blancs ou jaune très clair, des yeux bleu clair ou roses, contrairement au partiel avec une pigmentation réduite uniquement dans de petites zones de la peau ou des cheveux et dans un œil. Normalement, les parents d'enfants albinos sont des porteurs sains, avec une peau, des cheveux et des cils non blancs, à moins qu'il n'y ait plusieurs unions entre personnes du même sang. Parfois, l'albinisme peut provenir de difficultés à transporter les granulocytes de mélanine, lorsque l'on souffre du syndrome de Chédiak-Higashi, qui peut également compromettre les granules des granulocytes, favorisant les infections. Les globules blancs sont divisés en deux familles, les granulocytes (basophiles, neutrophiles et éosinophiles) et les agranulocytes (c'est-à-dire sans granules dans le cytoplasme). L'albinisme est également retrouvé parmi les symptômes du syndrome de Ziprkowski-Margolis. Cet état pathologique affecte également divers animaux, mammifères, oiseaux, poissons et reptiles, et se retrouve même dans les plantes et les fleurs.
Personnes albinos: symptômes et diagnostic de la maladie
Cependant, l'albinisme n'est pas toujours une pathologie facile à diagnostiquer. Le diagnostic repose beaucoup sur l'histoire familiale et les tests génétiques qui ne peuvent être décisifs que si les sept gènes actuellement connus sont impliqués. Les symptômes les plus fréquemment retrouvés chez les personnes albinos sont les cheveux gris, érythème, photophobie, décoloration de la peau, taches de rousseur, naevus étranges, yeux mal alignés, vision réduite, même s'ils n'appartiennent pas qu'à l'albinisme. Le dermatologue peut indiquer aux personnes albinos comment mieux vivre avec la maladie, comment rester dehors, avec des vêtements adaptés, avec des crèmes solaires particulièrement adaptées pour les protéger des rayons du soleil, en respectant les heures les moins nocives pour elles. l'« albinisme ». Les sujets albinos sont plus sujets au vieillissement cutané prématuré. La mauvaise perception de la profondeur des images ne donne pas la pleine dimension tridimensionnelle La diminution de la perception de la profondeur des images, qui pénalise la vision tridimensionnelle ; les albinos trébuchent souvent, mais pour des troubles visuels, pas pour des problèmes de mouvement.
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"Alba" : parce que le "blanc" des albinos mérite le respect
En Italie, il y a environ trois mille albinos. Un grand projet photographique réalisé en collaboration avec Albinit a créé un calendrier "Toutes les couleurs du blanc" pour sensibiliser à cette pathologie et sensibiliser les citoyens. Les personnes albinos connaissent très souvent, en raison de leur état, des problèmes très graves, difficiles à surmonter surtout pour les adolescents et les jeunes. De l'apparence différente et des préjugés sont nées de fausses légendes sur les albinos, comme celle qu'ils voient dans le noir, comme les chats, et qui ne distinguent pas les couleurs. Surtout dans certains pays africains, les albinos sont confrontés à des situations vraiment dramatiques. Les albinos subissent toujours des viols, des mutilations atroces et sont victimes de meurtres dans des pays comme le Congo et la Tanzanie. discrimination sur le lieu de travail. En raison de leur hypopigmentation, ils subissent des agressions sociales et personnelles qui nuisent à leur personnalité. Le 13 juin est la Journée internationale de l'albinisme organisée par l'ONU pour sensibiliser les citoyens du monde à défendre le droit des albinos au respect et à la défense contre tout acte violent et discriminatoire. D'un point de vue médical, cette anomalie n'est pas considérée comme une forme de handicap, même si en réalité elle empêche les personnes albinos de mener une vie "normale" et les met en position d'être moquées, pointées du doigt, rejetées, isolées. Ils paient le prix, comme tant d'autres minorités, d'être différents. Dans la République du Panama, où il y a beaucoup de gens venus au monde dans cet état, ils les aident, les guérissent, les adorent comme les enfants de la Lune ou les petits-enfants du Soleil, même s'ils les considéraient autrefois comme les mauvais enfants du oppresseurs espagnols. En Occident se développe de plus en plus une prise de conscience qui apporte inclusion et solidarité pour les albinos, également avec l'aide de centres comme Alba, où ils sont aidés à s'intégrer et à améliorer leurs conditions de vie. Un nom qui renvoie symboliquement au mot albinos (blanc) mais qui est aussi le signe avant-coureur d'un nouveau départ pour un monde meilleur.
